2023-12-14 17:09:09
每經(jīng)AI快訊， 三友醫(yī)療14日公告，公司近日收到美國食品藥品監(jiān)督管理局的通知，公司金屬增材制造椎間融合器系列產(chǎn)品獲得美國FDA 510（K）認證。
特別提醒：如果我們使用了您的圖片，請作者與本站聯(lián)系索取稿酬。如您不希望作品出現(xiàn)在本站，可聯(lián)系我們要求撤下您的作品。
歡迎關(guān)注每日經(jīng)濟新聞APP
Copyright ? 2025 每日經(jīng)濟新聞報社版權(quán)所有，未經(jīng)許可不得轉(zhuǎn)載使用，違者必究。
廣告熱線? 北京: 010-57613265，?上海: 021-61283008，?廣州: 020-84201861，?深圳: 0755-83520159，?成都: 028-86512112
