每經(jīng)編輯｜王鑫

截至目前，國產(chǎn)新冠疫苗已接種約6萬人，安全性良好！

我國4個(gè)新冠疫苗進(jìn)入臨床三期試驗(yàn) 

6萬人接種無嚴(yán)重不良反應(yīng)

據(jù)中央紀(jì)委國家監(jiān)委網(wǎng)站消息，10月20日下午召開的國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控新聞發(fā)布會上，科技部社會發(fā)展科技司副司長田保國介紹，我國的新冠疫苗研發(fā)工作總體上處于領(lǐng)先地位，目前已經(jīng)有13個(gè)新冠疫苗進(jìn)入臨床階段，其中滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術(shù)路線共4個(gè)疫苗進(jìn)入了III期臨床試驗(yàn)，共計(jì)接種了約6萬名受試者，未受到嚴(yán)重不良反應(yīng)的報(bào)告，初步顯示出良好的安全性。

新冠病毒存在變異

對疫苗研發(fā)沒造成實(shí)質(zhì)影響

“疫苗是控制傳染病最有力的技術(shù)手段。”科技部社會發(fā)展科技司副司長田保國介紹，科研攻關(guān)組把疫苗研發(fā)作為重中之重，布局五個(gè)技術(shù)路線并行研發(fā)，組織全國12個(gè)優(yōu)勢團(tuán)隊(duì)進(jìn)行聯(lián)合攻關(guān)，嚴(yán)格按照相關(guān)的法律法規(guī)的要求，在不減少程序、不降低標(biāo)準(zhǔn)，保證安全的前提下，規(guī)范有序地開展研發(fā)工作。

關(guān)于新冠病毒變異的問題，田保國表示，新冠病毒確實(shí)存在變異，但是變異不大，處于正常范圍，沒有對疫苗研發(fā)產(chǎn)生影響。研究證明，在研進(jìn)入臨床試驗(yàn)的疫苗產(chǎn)生的中和抗體能夠?qū)剐鹿诓《尽?/p>

今年年底我國疫苗產(chǎn)能或達(dá)6.1億劑

定價(jià)在大眾可接受范圍

據(jù)央視新聞，國家衛(wèi)生健康委科技發(fā)展中心主任鄭忠偉介紹，預(yù)計(jì)今年年底我國疫苗的產(chǎn)能能達(dá)到6.1億劑。明年我國新冠疫苗的年產(chǎn)能，將在此基礎(chǔ)上有效擴(kuò)大，切實(shí)滿足我國以及全球其他國家對中國新冠疫苗的需求。

鄭忠偉表示，中國新冠疫苗價(jià)格堅(jiān)持企業(yè)主體定價(jià)，但堅(jiān)持以下原則：第一，公共產(chǎn)品屬性原則，定價(jià)一定不是以供需作為定價(jià)基礎(chǔ)，而是以成本作為定價(jià)基礎(chǔ)；第二，以大眾對新冠疫苗的接種意愿和接種需求來開展定價(jià)。因此，中國新冠疫苗的定價(jià)一定是在大眾可接受的范圍內(nèi)。

中國研發(fā)的新冠疫苗何時(shí)能上市？

國家藥監(jiān)局藥審中心首席審評員王濤介紹，疫苗的研發(fā)受制于樣本量、受試者情況等許多因素。一旦臨床試驗(yàn)?zāi)軌颢@取足夠的臨床研究數(shù)據(jù)，證明疫苗具有足夠保護(hù)力，具有可接受的安全性基礎(chǔ)且質(zhì)量符合要求，申請人就可以提交疫苗的上市申請。

國家藥監(jiān)局將依法依規(guī)、特事特辦，第一時(shí)間完成疫苗的審批，保證供應(yīng)。

高風(fēng)險(xiǎn)人群和高危人群將優(yōu)先接種

針對哪些人可以優(yōu)先接種新冠疫苗，鄭忠偉介紹稱，目前把新冠疫苗未來接種人群大致劃分為三類。

第一類人群是高風(fēng)險(xiǎn)人群，主要是指一線的醫(yī)療防疫人員、邊境口岸工作人員，還有由于工作原因必須要去高污染區(qū)域或者國家的工作人員以及要保證城市基本運(yùn)行的工作人員。

第二類人群是高危人群，主要是指老人、兒童、孕婦以及患有基礎(chǔ)疾病的人群，這類人群一旦感染新冠病毒，出現(xiàn)重癥或者危重癥的比例遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于其他人群。

第三類人群是普通人群。不管在什么區(qū)域，只要符合這樣的人群特點(diǎn)，都是優(yōu)先考慮接種的。

來源：每日經(jīng)濟(jì)新聞綜合中央紀(jì)委國家監(jiān)委網(wǎng)站、央視新聞

封面圖片來源：攝圖網(wǎng)